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alport综合症几岁发病？
补充说明：alport综合症几岁发病？
2018-12-20 00:50
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alport综合征一般在六岁前开始发病，但在任何年龄都可能受到影响 。遗传肾炎又称alport综合征，是一种遗传性家族性肾病。除肾脏表现外，还可能有耳聋或眼病。肾脏的病理改变主要表现为血尿和蛋白尿，血尿有时表现为镜下血尿，有时表现为肉眼血尿，而蛋白尿的数量有多有少。眼病主要表现为斜视或近视，一些儿童可能患有眼球震颤，耳病主要表现为耳聋。遗传性肾炎的预后效果一般不好，可能会发展成肾衰竭。一旦发展为肾衰竭，可考虑进行肾移植治疗。血管紧张素转化酶抑制剂和环孢素A可改善尿蛋白，延缓肾脏疾病。当眼病不能用镜片矫正时，可进行晶状体摘除联合人工晶状体植入手术。
2022-06-29 10:51
举报alport综合症几岁发病？本病主要遗传方式是x-连锁显性遗传，致病基因定位在X染色体长臂中段，故遗传与性别有关，母病传子也传女，父病传女不传子。多在10岁前发病，血尿为突出和首发表现，间断或持续性肉眼或镜下血尿，多在排特异性上呼吸道感染、劳累或妊娠后加重。肾功能呈慢性进行性损害，男性尤为突出，常在20-30岁时进入终末期肾衰。常伴高频性神经性耳聋。
2018-12-20 01:03
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alport综合症几岁发病？alport综合征多数在儿童早期发病,平均6 岁左右,男性发病早且重,亦有到20～30 岁无症状的病例,女性发病晚且轻。主要表现为尿的改变及肾功能减退。
2018-12-20 01:03
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肾小球肾炎又称肾炎。发生于双侧肾脏肾小球的变态反应性疾病。肾小球肾炎是常见的肾脏疾病，分为急性和慢性二种。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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祛风解毒、除湿消肿、舒筋通络。有抗炎及抑制细胞免疫和体液免疫等作用。用于风湿热瘀，毒邪阻滞所致的类风湿性关节炎，肾病综合症，白塞氏三联症，麻风反应，自身免疫性肝炎等。
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滋肾平肝。用于肝肾阴虚的耳鸣耳聋，头晕目眩。
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1.用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎，抑制角膜新生血管的形成，治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后或各种眼部损伤的炎症反应，抑制白内障手术中缩瞳反应；2.用于准分子激光角膜切削术后止痛及消炎；春季结膜炎、季节过敏性结膜炎等过敏性眼病，预防和治疗白内障及人工晶体术后炎症及黄斑囊样水肿，以及青光眼滤过术后促进滤过泡形成等。
