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多基因遗传病为什么不遵循遗传规律？
补充说明：多基因遗传病为什么不遵循遗传规律？
2018-12-21 16:37
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精选回答(2)
减数分裂时期，染色体交叉互换，导致基因的不确定性 。
由于多基因遗传病由两个以上的等位基因控制，如果多基因分布在两个以上的染色体上并交换，则不会发生。如果多基因分布在同一条染色体上，则不考虑交换。染色体变异只是一种由染色体结构异常引起的遗传病，包括染色体片段的缺失、增加、转移或逆转，因此不遵循。多基因遗传病的数量性状不仅受多个等位基因控制，还受环境因素的影响。每个等位基因都不是隐性的，而是共显性的，所以通常不遵循孟德尔遗传。
建议不要近亲结婚，减少遗传疾病的发生。
2022-07-04 17:45
举报多基因遗传有很多原因，它存在有很多不确定的因素，举个例子在它的首次减数分裂的前期，特别有可能会发生交叉的一种互换，表现是同源染色体之间的短臂或长臂之间出现一段基因的互换，这就导致了遗传的一定的不确定性。同时在受精过程中精子与卵子结合的过程也是不确定的，精子与卵子内部携带着遗传基因，这又是遗传的一不确定因素。
2018-12-21 16:50
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医生回答(1)
有很多原因的，由于多基因遗传性病症是靠基因控制的，至少两对以上控制，如果多基因分布两条以上染色体，考虑互换，那就不遵循了，如果多基因都分布在同一条染色体上，不考虑互换，那就遵循.染色体变异只是主要是染色体结构异常引起的遗传病，包括染色体片段缺失或增添或移接或颠倒，故不遵循 ,
2018-12-21 16:38
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多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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