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隐性多囊肾怎么遗传的？
补充说明：隐性多囊肾怎么遗传的？
2018-12-22 12:58
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隐性多囊肾是常染色体显性遗传病，患者通常会出现腰痛、血尿等症状，严重时甚至会危及生命。
隐性多囊肾是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变引起，通常是因为肾小管上皮细胞异常，导致肾脏囊性病变。患者在早期时通常没有明显的症状，随着病情的发展，患者可能会出现腰痛、血尿、蛋白尿等症状，严重时甚至会出现肾功能衰竭，对身体造成严重伤害。
建议患者及时到正规医院的肾内科就诊，可以在医生的指导下服用盐酸阿罗洛尔片、硝苯地平缓释片等药物进行治疗，能够有效改善症状。如果患者的症状比较严重，服用药物无法得到改善，可以在医生的指导下通过囊肿去顶减压术等手术的方式进行治疗，能够有效改善病情。
2023-03-07 13:46
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杨苹 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：擅长：妊高症、疤痕子宫、前置胎盘、新生儿窒息等各种产科疑难的处理；妇科炎症、卵巢肿瘤、子宫肌瘤、宫颈癌、子宫内膜异位症；各种不孕症，月经失调，更年期综合征的中西医结合治疗。
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遗传方式尚不明确，但有可能是常染色体隐性遗传的，也就是基因突发有关，遗传的概率男女的发病率是相等的，也就是说父母双方有一方有，那么有50％的遗传给下一代，双方都有，就会增大遗传率，建议你可以做个基因筛查，才知道你有没有，会不会遗传给你的下一代。
2018-12-22 13:12
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
