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婴儿采足底血有必要吗
补充说明：婴儿采足底血有必要吗
2018-12-25 13:35
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精选回答(3)
婴儿足底血筛查的必要性需视具体情况而定 。
这是一种通过采集新生儿足跟血在出生后72小时进行的检查，主要筛查先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症和蚕豆病等疾病，以实现早期发现和治疗。若筛查结果正常，通常无需再次复查。然而，若筛查结果异常，或者婴儿表现出皮肤黄染、腹胀、持续哭闹等症状，应及时就医。
家长在日常照护中应密切关注婴儿的健康状况，定期带婴儿进行体检，这有助于尽早发现并处理任何健康问题。
2023-07-22 04:30
举报婴儿采足底血通常有必要。
采足底血主要检查先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症两种疾病，如果是在出生早期开始治疗，尤其是出生1-2个月之内，可以成长为完全正常的孩子，对以后的生长发育、智能发育等没有影响。但是如果没有得到及时治疗，如果三个月之后发现，再进行干预，可能会对以后的生长发育、智能发育等方面产生比较大的影响，会出现智力低下，包括生长发育迟缓和其他的并发症等。
采足底血结束后，家长要做好采血部位的皮肤护理，3天内不要见水，防止感染。
2022-07-19 10:20
举报你好，新生儿的足底血采血检查是必须要做的，因为是新生儿的首次检查，结果非常重要。在一周之内72小时之后进行采集。这次采血化验是排查宝宝是否患有先天性的各种疾病，最主要的就是筛查是否有先天性甲状腺功能低下与苯丙酮尿症。
2018-12-25 13:49
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医生回答(1)
你好。婴儿在出生后的第一次检查也就是足底血检查是必须要做的，主要就是筛查遗传性疾病的。由于宝宝身体娇嫩想要采血，只有通过肌肉较厚足跟部位进行血液采集，这样相对安全一些。足底血最主要的就是筛查是否有先天性甲状腺功能低下与苯丙酮尿症。
2018-12-25 15:35
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苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
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