发病时间：不清楚
婴儿足底血筛查什么
补充说明：婴儿足底血筛查什么
2021-07-05 10:26
遗传代谢病 苯丙酮尿症 甲状腺功能减退症 先天性肾上腺皮质增生症 性疾病
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精选回答(1)
婴儿足底血筛查主要是检查婴儿是否存在遗传代谢病。
足底血筛查主要是对婴儿的足底进行专业的检查，通过检查可以了解婴儿是否存在遗传代谢病，比如苯丙酮尿症、甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症等。因为上述疾病都属于遗传代谢性疾病，如果在怀孕期间经常接触化学有毒的物质，会导致胎儿的发育受到影响，从而出现足底血异常的现象。建议及时到医院进行检查，如果检查结果显示阳性，则说明婴儿存在遗传代谢病。此时建议家长及时带婴儿到正规的医院进行治疗，避免病情加重。
在日常生活中，家长还要注意婴儿的饮食健康，可以适量吃一些清淡易消化的食物，少吃辛辣刺激油腻的食物。同时在日常生活中也要保持婴儿的充足睡眠，避免长期熬夜。如果婴儿出现不适症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。
2021-07-08 16:38
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遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种，其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群：新生儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
