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伴x显性遗传病有交叉遗传的特点吗?

发病时间:不清楚

伴x显性遗传病有交叉遗传的特点吗?

补充说明:伴x显性遗传病有交叉遗传的特点吗?

a******W 2018-12-29 00:45

遗传病 佝偻病 维生素D 孕期 佝偻症 钙化 色弱 色盲

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精选回答(1)

何慧仪 主任医师 广州市第一人民医院 三甲

擅长:擅长妇科肿瘤(良、恶性卵巢肿瘤、子宫、宫颈肿瘤),宫颈病变、月经病,不孕不育症的诊断和治疗,以及腹腔镜、宫腔镜等微创检查及手术。

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隐性遗传疾病,是和x染色体相关联的隐性遗传疾病。不是显性遗传疾病。也就是说如果男性发病只要X染色体有致病基因就会发病,而女性患者需要两个x染色体都要有致病基因才会发病。色弱,和色盲都是x染色体隐性遗传疾病,符合隐性遗传规律。

2018-12-29 00:47

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医生回答(1)

黎永安 主治医师 三甲

擅长:全科

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一般情况下是不会遗传的,但是也不能百分百保障,若你属于家族性抗维生素D佝偻症,就会遗传,但是遗传几率不大,佝偻病对孩子的心理等影响很大,是*岁以下儿童或婴儿常患的一种全身性疾病,主要的原因是因为微少维生素D引起的钙磷代谢障碍和骨样组织钙化障碍。

2018-12-29 02:30

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疾病百科

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佝偻病 (维生素D缺乏病,维生素D缺乏性佝偻病,骨软化,骨软化病,骨软化症,骨质软化,软骨病,英吉利病)

维生素D缺乏性佝偻病(vitaminDdeficiency rickets),这是一种小儿常见病,一种慢性营养性疾病,占总佝偻病95%以上,本病系因小儿体内维生素D不足引起全身性钙、磷代谢失常以致钙盐不能正常沉着在骨骼的生长部分,最终发生骨骼畸形。其主要特征为正在生长的长骨干骺端或骨组织矿化不全,或骨质软化症,多见于2岁以内婴幼儿。佝偻病虽然很少直接危及生命,但因发病缓慢,易被忽视,一旦发生明显症状时,机体的抵抗力低下,易并发肺炎、腹泻、贫血等其它疾病。近年来,严重佝偻病发病率已逐年降低,但轻、中度佝偻病发病率仍较高。

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