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强的松把重症肌无力治好了?

发病时间:不清楚

强的松把重症肌无力治好了?

补充说明:强的松把重症肌无力治好了?

a******W 2019-02-11 12:47

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 疲劳 胆碱酯酶

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精选回答(1)

赵曙光 副主任医师 太和县人民医院 三甲

擅长:呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。

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建议应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂进行治疗,有新斯的明、吡啶明等。同时,起居有常、饮食要有节、注意适量运动,锻炼身体增强体质、忌食生,泠,辛,辣性食物以及烟酒等刺激都是很重要。具体的还是到医院做个详细的检查。

2019-02-11 12:49

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医生回答(1)

赵凯 主治医师 三甲

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重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳,在活动后加重,体息后减轻,晨轻暮重。建议应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂进行治疗,有新斯的明、吡啶明等。同时,起居有常、饮食要有节、注意适量运动,锻炼身体增强体质、忌食生,辣性食物以及烟酒等刺激都是很重要。具体的还是到医院做个详细的检查。

2019-02-11 14:32

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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