发病时间：不清楚
肥厚型梗阻性心肌病是先天性的吗
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病是先天性的吗
2019-02-25 15:30
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精选回答(2)
肥厚型梗阻性心肌病可能是先天性的，但也不排除是其他原因引起的，需要及时就医诊断。
肥厚型梗阻性心肌病属于遗传性心肌病，主要是以心肌非对称性肥厚为特征，可能与基因突变有关。如果家族中有患病史，子女患病的概率可能会相对较高，患者可能会出现胸闷、乏力、心悸等症状。
建议患者及时到正规医院通过实验室检查、影像学检查等方式进行判断。如果确诊患有该疾病，可以在医生的指导下服用酒石酸美托洛尔片、富马酸比索洛尔片等药物进行治疗。如果病情比较严重，也可以及时到正规医院通过室间隔切除术进行处理，能够达到治疗的目的。
2023-07-23 01:39
举报肥厚型梗阻性心肌病它是一种常染色体显性遗传疾病。家族遗传约占50%，其中四分之三为常染色体显性遗传，其余50%为自发突变所致。男女比例为2:1。平均发病年龄为38岁。它的发病是隐蔽的，可以发生在任何年龄。猝死是唯一的临床表现。对霍姆病患者来说，临床症状出现得更早，更严重。HCM患者的死亡率为1%/年，而HOCM患者的死亡率为2%/年，其猝死风险增加了4倍。
2019-02-25 15:43
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医生回答(1)
无症状到严重症状的临床表现多种多样，多数患者长期无症状。分娩困难和心绞痛是HCM最常见的症状。心悸、疲劳、头晕和晕厥也是常见的表现。猝死可能是该病的第一个也是唯一的表现，主要发生在年轻和无症状的患者，主要是由于严重的心律失常和剧烈的体力活动。HCM是运动员猝死的最常见原因。
2019-02-25 16:39
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
酒石酸美托洛尔片
用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。
血塞通片
活血祛瘀，通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管病后遗症，冠心病、心绞痛属上述证候者。
百乐眠胶囊
滋阴清热，养心安神。用于阴虚火旺型失眠症，症见入睡困难、多梦易醒、醒后不眠、头晕乏力、烦躁易怒、心悸不安等。
中风回春胶囊
活血化淤，舒筋通络。用于中风偏瘫，半身不遂，肢体麻木。适用于高血脂、高血粘、动脉硬化、供血不足、头昏头痛、眩晕耳鸣、视物不清、一过性晕厥、记忆力减退、失眠或嗜睡、情绪异常、老年性痴呆等。中风(脑梗塞、脑栓塞、脑出血后遗症等)、偏瘫、肢体麻木、关节僵硬、活动不便、口眼歪斜、舌强流涎、说话不清、伴头昏头晕、健忘等。冠心病：心慌、胸闷、气短、胸痛、心律不齐、心前区不适等。
