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肥厚型梗阻性心肌病是不是心衰的一种
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病是不是心衰的一种
2024-06-06 15:45
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肥厚型梗阻性心肌病是一种以左室非对称性肥厚、心室腔变小为特征，可导致心脏舒张和收缩功能障碍的心脏疾病。因此，肥厚型梗阻性心肌病可以被归类为一种特殊类型的心力衰竭。
肥厚型梗阻性心肌病患者由于心肌细胞异常增生，使左右两心室壁厚度增加，从而引起心脏结构改变，进而影响其正常泵血功能。当病情进展到一定程度时，可能会出现充血性心力衰竭的症状，如呼吸困难、水肿等。此时，患者的血液无法有效地从心脏输送到身体其部位，导致组织缺氧和液体潴留。
针对肥厚型梗阻性心肌病引起的充血性心力衰竭，治疗通常包括药物治疗和手术干预。药物治疗可能包括β受体拮抗剂、钙通道阻滞剂或血管紧张素转换酶抑制剂等，旨在减轻症状并改善心脏功能。而手术干预则可能是必要的选择，例如经皮酒精消融术或外科切除肥厚的心肌组织，以缓解梗阻和改善心脏功能。
对于肥厚型梗阻性心肌病患者来说，定期监测心脏状况以及遵循医生的建议进行治疗非常重要。如果出现任何不适或疑似心力衰竭的症状，应立即就医以便及时诊断和处理。
2024-06-07 12:01
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
