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肝豆型核病会遗传几个?

发病时间:不清楚

肝豆型核病会遗传几个?

补充说明:肝豆型核病会遗传几个?

a******W 2019-03-11 22:57

葡萄糖酸锌颗粒 肝豆状核变性 Wilson病 缺陷 肝细胞 肝硬化 变性 青霉胺

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精选回答(1)

何宗全 主任医师 铜陵市人民医院 三甲

擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

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你好,肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。目前并无有效的治愈方法,关键在于早发现,早期控制饮食,预防并发症的发生,需要注意低铜饮食,每日食物中含铜量不应>1mg,不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜和坚果等含铜量高的食物。药物方面主要是使用D-青霉胺、依地酸二钠钙等药物。祝你幸福生活

2019-03-11 23:12

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医生回答(1)

王焕臣 主治医师 三甲

擅长:全科

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肝豆状核变性,又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,其发病率约为1/(50万~l00万),以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着环为其临床特征。建议患者到正规医院检查治疗。

2019-03-11 23:58

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肝豆状核变性 (Wilson病,威尔逊变性,颤症)

肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。

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