首页> 内科> 神经内科> 肝豆状核变性> 肝脏不能排铜?

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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

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肝豆状核变性主要是以铜代谢障碍引起肝硬化的疾病,通常发生在青少年的身上,发病年龄段在5到35岁,如果不及时治疗会导致死亡。在临床上,它主要分为肝型、脑型、混合型和其他类型。患者会出现精神症状,包括吞咽困难、运动迟缓、震颤、口齿不清、四肢不协调、情绪不稳、反应迟钝等症状;肝脏功能会出现异常,还会出现食欲不振、恶心、呕吐等症状。

2019-03-15 10:46

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肝豆状核变性 (Wilson病,威尔逊变性,颤症)

肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。

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