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川崎病怎么治
补充说明:川崎病怎么治
2019-03-24 09:28
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精选回答(2)
川崎病一般可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。
1、一般治疗
患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免过度劳累,保持良好的心情,避免情绪过于激动。
2、药物治疗
患者可以在医生的指导下使用阿司匹林片、双嘧达莫片等药物进行治疗,可以起到抗血小板凝集的作用,从而预防血栓的形成。
3、手术治疗
如果患者出现冠状动脉扩张的情况,可以通过球囊扩张术的手术方式进行治疗,可以改善心肌供血,从而缓解症状。
除此之外,还可以通过中医治疗、物理治疗等方式进行缓解。建议患者及时就医治疗,以免延误病情。
2023-07-24 04:31
举报您好,根据您现在所描述的这种情况,一般多考虑为先天性的心脏病发育畸形而引起的这种临床表现。建议您现在这种情况要到专业的心脏外科和儿童医院作出一个明确的判断,在医生的确定下才能选择保守或者是手术的一种治疗方案。一般是可以恢复的。
2019-03-24 09:35
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医生回答(1)
一般像这种川崎病属于自限性疾病,目前来说没有好的治疗方法,注意治疗并发症,如果没有心脏损害,注意观察病情变化就可以。平时定期复查,不要剧烈运动,增强自身免疫力,注意禁食辛辣刺激性食物。
2019-03-24 11:04
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
复方醋酸地塞米松乳膏
主要用于过敏性和自身免疫性炎症性疾病,如局限性瘙痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、慢性湿疹等。
醋酸地塞米松乳膏
主要用于过敏性和自身免疫性炎症性疾病。如局限性瘙痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、慢性湿疹等。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜(ITP)。3.川崎病。4.严重感染,特别是其他治疗效果不理想时,可作为加强治疗。
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