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小儿多发性内生软骨瘤有药治疗吗？
补充说明：小儿多发性内生软骨瘤有药治疗吗？
2019-03-24 10:05
软骨瘤 多发性软骨瘤 遗传性多发性骨软骨瘤 常染色体显性遗传病 身材矮小
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小儿多发性内生软骨瘤没有有效的药物治疗。
多发性软骨瘤，也称为遗传性多发性骨软骨瘤，是一种常染色体显性遗传病。这种疾病在儿童中更常见。多发性软骨瘤的主要临床表现为身材矮小、肢体长度不等、骨骼畸形等。如果3岁的孩子没有任何症状，可能不用进行手术，但需要定期去医院定期复查。如体格检查，是否有可触及的肿大骨量。血液检查，碱性磷酸酶是否升高。当患者的软骨瘤过大，导致骨畸形、周围组织受压或恶性转化时，应进行肿瘤切除。此外，骨骼畸形的人可以在骨骼成熟后进行畸形矫正。
儿童出现相应的多发性软骨瘤症状时，应及时到医院查找原因，积极配合医生治疗。
2022-07-29 15:56
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软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见，内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西（Maffuci）综合症。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。
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