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婴儿胆道闭锁能活多久?

发病时间:不清楚

婴儿胆道闭锁能活多久?

补充说明:婴儿胆道闭锁能活多久?

a******W 2019-03-31 00:14

胆道闭锁 皮肤 腹部 黄疸 先天性胆道闭锁 发育 畸形 手术 粪便 生理性黄疸 肝衰竭 肝移植

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精选回答(1)

顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

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先天性胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色。后期一般都会进展到肝衰竭期,必须进行肝移植治疗,具体生存时间有较大的个体差异。

2019-03-31 20:27

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医生回答(1)

于修平 主治医师 三甲

擅长:全科

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宝宝和婴儿不间断性黄疸的最常见因素是先天性胆道闭锁,这是肚子里的胚胎期胆道发育的畸形,或胆道系统炎性病变的结果.根据您的描述一般的以上情况抓紧时间手术,效果会好一些。如果运气好的话,宝宝的寿命跟正常人一样。但是胆道闭锁的总体效果不是非常好。

2019-03-31 01:23

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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