发病时间：不清楚
先天愚型的宝宝会笑吗？
补充说明：先天愚型的宝宝会笑吗？
2019-04-07 13:37
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精选回答(2)
祝丽丽 主治医师 黑龙江省妇幼保健院
擅长：小儿发热、咳嗽、腹痛、支气管炎、咳嗽变异性哮喘、肾炎、皮疹等疾病的诊疗。走着丰富的儿科门诊急诊执业经验。
提问
先天愚型的宝宝通常是不会笑的。
先天愚型是一种染色体疾病，由于宝宝的染色体异常，导致了智力低下，通常会伴随着特殊的面容，比如鼻梁低平、外耳小、嘴唇上翘等，但是宝宝的面容并不会受到影响，因此一般是不会笑的。先天愚型的宝宝通常还会伴随着身体发育缓慢、智力低下、骨骼发育不良等症状。如果宝宝确诊为先天愚型，建议家长及时带着宝宝去正规医院的儿科进行相关检查，比如染色体检查、智力检查、听力检查等，以便于医生了解宝宝的具体情况，并进行针对性的治疗。
在日常生活中，建议家长多给予宝宝陪伴，及时观察宝宝的身体变化情况，同时也需要多注意宝宝的饮食健康，可以适量吃一些营养物质丰富的食物，比如鸡蛋、瘦肉、牛奶等，从而为身体补充所需要的营养，促进宝宝的生长发育。
2022-06-07 12:00
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王志新 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染及急性呼吸道感染。过敏性疾病，如过敏性鼻炎、过敏性咳嗽及哮喘。消化道相关便秘腹泻及消化不良
提问
先天愚型三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
2019-04-07 13:54
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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