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重症肌无力早期有哪些表现?

发病时间:不清楚

重症肌无力早期有哪些表现?

补充说明:重症肌无力早期有哪些表现?

a******W 2019-04-14 06:21

重症肌无力 头晕 恶心 慢性自身免疫性 神经 肌肉 眼皮下垂 疲劳 无力

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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

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重症肌无力是一种慢性自身免疫性神经肌肉疾病,是一种罕见、慢性的自身免疫疾病,主要是由于某些原因使神经-肌肉接头异常导致。一般可出现眼皮下垂、视物重影、 手和腿部肌肉容易疲劳无力。多次活动后,都会导致症状加重,休息后又可缓解。

2019-04-14 10:24

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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