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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

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泰国型a地贫一般是指a地中海贫血,a地中海贫血可能会出现头晕、乏力、心慌等症状。

a地中海贫血是一种常见的遗传性疾病,主要是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变,患者可能会出现头晕、乏力、心慌、面色苍白等症状,还可能会出现巩膜发黄、肝脾肿大等情况。建议患者可以在医生的指导下使用维生素B12片、叶酸片等药物进行治疗,也可以去正规的医院进行造血干细胞移植进行治疗。

建议患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免熬夜,多吃一点新鲜的蔬菜和水果,比如胡萝卜、哈密瓜、猕猴桃等,有利于补充身体内所需要的营养成分。

2023-07-25 03:20

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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲

擅长:再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病

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轻度a地贫。人类有四个a珠蛋白基因,分布在两条染色体上(16号染色体),一条来自父亲,一条来自母亲。现在一条染色体上的两个基因都缺失了,但另一条是正常的。一般情况下,轻度地中海贫血无需特殊治疗,因为目前尚无完全治愈的方法,轻度患者无症状或轻度贫血,脾脏小或轻度,病程好,能活到老年,轻度一般不会变重,定期在医院验血是好的。

2019-04-14 22:02

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疾病百科

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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