发病时间：不清楚
不是特发性肺纤维化特点的是？
补充说明：不是特发性肺纤维化特点的是？
a******W 2019-04-29 01:18
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精选回答(1)
特发性肺纤维化是肺间质纤维化中最为凶险的一种类型。病情重、发展快，五年生存率很低。患者最主要的表现是呼吸困难往往伴有顽固咳嗽。患者肺纤维化导致患者.肺泡换气能力减弱同时伴有动静脉分流，患者活动能力弱，轻微活动往往就憋气难以缓解，需要高流量吸氧。咳嗽往往为干咳，难以缓解。一般的止咳药物作用不好，往往需要中枢性镇咳药。
2019-04-29 21:25
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医生回答(1)
特发性肺纤维化是一种局限于肺部的纤维化性慢性病变，它的主要特点是有劳力性呼吸困难并进行性加重，消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等症状。而且常见的体征有胸廓扩张和膈肌活动度降低或终末期呼吸衰竭和右心衰竭相应征象。
2019-04-29 03:10
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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本品适用于伴有谷丙转氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。
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