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羊水穿刺检查哪些染色体异常？
补充说明：羊水穿刺检查哪些染色体异常？
2019-05-15 04:00
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羊水穿刺一般检查23对染色体，常见的染色体异常包括13、18、21以及性染色体的异常。
羊水穿刺是产前诊断中常用的检查方法之一，通常可以针对所有染色体的数量、染色体大片段的缺失或重复、染色体的微缺失和微重复以及一些遗传代谢疾病进行检测。羊水穿刺通常在怀孕16到24周之间进行，此时，羊水量大，胎儿小，穿刺过程中不易损伤胎儿。如果患者年龄超过35岁，过去曾分娩过异常胎儿，或B超检查显示胎儿发育异常，则应进行羊水穿刺术检查，以明确染色体是否异常。
建议患者在羊膜穿刺术前注意局部腹壁卫生，尽量减少感染等外部因素的干扰。
2022-08-30 16:30
举报一般说来染色体异常，分很多各类型。可去正规医院做个羊水穿刺，或者是无创DNA，或者畸形甚至可能是唐氏儿都要积极重视一下。在孕期做好保健，饮食营养搭配合理，多吃新鲜果蔬和含蛋白质高的饮食，及时做好各项的检查，定期产检，有异常情况及时就诊。
2019-05-16 04:00
举报你好，根据描述的情况，一般性染色体异常诊断是比较准确的，这种检查主要是针对性的染色体的排列，异常的检查准确率是比较高的。建议查找原因，对症处理，选择去正规的公立，大的医院，有利于确诊。孕前做好优生优育以及染色体检查。平时生活有规律，加强营养，适当活动。
2019-06-07 11:20
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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