发病时间：不清楚
重症肌无力能遗传吗？
补充说明：重症肌无力能遗传吗？
2019-05-17 06:56
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精选回答(2)
重症肌无力可能不会遗传，属于自身免疫性疾病。
重症肌无力属于神经系统自身免疫性疾病，病变部位处于神经和肌肉接头处，该部位容易产生抗体。但重症肌无力患者子女并非会出现重症肌无力，因为其不属于遗传病，不遵循遗传病的遗传特点。另外重症肌无力的发病年龄通常较晚，其发病原因不明，可能和自身免疫有关，需要在医生的指导下使用溴吡斯的明、免疫抑制药等药物进行治疗。
生活中需要预防长时间的卧床并发症，鼓励进行肢体主被动的功能锻炼，有利于预防深静脉血栓形成、肺栓塞、肌肉萎缩等。
2022-09-09 16:09
举报更准确的表述是：重症肌无力的发病与遗传因素有关。首先了解一下：这种疾病本身是一种神经肌肉街头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变主要累及神经-肌肉接头突触后面上乙酰胆碱受体。遗传最常见的人群：就是新生儿。.新生儿重症肌无力是由于患有重症肌无力的母亲经胎盘传给了胎儿，但是新生儿重症肌无力症状是短暂的，多于出生后6周左右症状消失。但也有症状不消失的。所以患有重症肌无力的孕妇，产前一定要严密产检。
2019-05-17 07:26
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医生回答(1)
遗传因素是引发重症肌力气不足的一个因素，但是，比例很低，有的家族性重症肌力气不足病人，与遗传有很大的关系。重症肌力气不足是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的病人最好不要生育。
2019-05-17 08:46
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
依诺肝素钠注射液
预防静脉栓塞性疾病（防止静脉内血栓形成）尤其与某些手术有关的栓塞。用于血液透析体外循环中，防止血栓形成。治疗深静脉血栓形成。治疗急性不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死，与阿司匹林同用。
