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多囊性肾脏发育不良mcdk
补充说明：多囊性肾脏发育不良mcdk
2019-05-19 15:51
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多囊性肾脏发育不良MCDK通常是指多囊肾发育不良MCDK，是一种先天性肾脏发育不良性疾病，通常是由于基因突变引起的。
多囊肾发育不良MCDK是一种先天性肾脏发育不良性疾病，通常是由于基因突变引起的，多囊肾发育不良MCDK的患者会出现腰腹疼痛、血尿、尿频、尿急等症状，严重时还可能会引起肾功能衰竭。
多囊肾发育不良MCDK的患者可以在医生指导下服用卡托普利片、缬沙坦胶囊等药物进行治疗，如果患者出现肾功能衰竭的情况，则需要通过肾脏替代治疗来维持肾脏功能，避免出现肾功能衰竭的情况。
建议患者在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，同时还要注意保持营养均衡，避免挑食。
2023-07-24 04:48
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路臻 副主任医师 保定市第一中医院 三甲
擅长：中西医结合诊治各类阴道炎、盆腔炎、不孕症、月经不调、痛经、子宫肌瘤、卵巢囊肿、子宫腺肌症、围绝经期综合征（更年期综合征）、盆腔瘀血综合征、乳腺疾病、产后缺乳、少女期疾病的诊断与治疗。
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你好，根据你提出的问题，从优生优育的角度来说，可以考虑终止妊娠。多囊肾属于遗传性疾病。主要是基因异常导致的。大多数没有明显的症状，通过体检发现的。建议必要时终止妊娠，怀孕期间不要吃辛辣刺激食物，放松精神，增加维生素和蛋白质的摄入。
2019-05-19 17:34
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
