发病时间：不清楚
肌无力会越来越严重吗？
补充说明：肌无力会越来越严重吗？
2019-05-19 22:31
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精选回答(2)
肌无力会越来越严重。肌无力是一种终身疾病，肌无力的发病机制是一种自身免疫性疾病，由抗体的产生和抗体与胆碱酯酶受体蛋白的结合引起。从理论上讲，重症肌无力是一种需要终身治疗的疾病。然而，在治疗重症肌无力期间，由于病毒感染、情绪问题或抵抗问题，症状可能会加重。因此，重症肌无力患者在整个治疗过程中从轻度到重度波动。
2022-02-26 23:27
举报导致重症肌无力加重的原因：
许多情况可使重症肌无力加重，包括：
1、感染(例如感冒，肺炎，或牙龈脓肿)，发热，高温，过度用力和情绪紧张;
2、有些女性患者注意到在月经期，以及怀孕和分娩阶段重症肌无力症状会加重;
3、甲状腺功能过低和过高都会使重症肌无力加重;
4、使用利尿药物和频繁呕吐导致的电解质丢失，手术或放射治疗的应激也可使重症肌无力加重，甚至可能诱发肌无力危象的发生。重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
2019-05-20 22:45
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医生回答(1)
每位肌无力患者的病情不太一样，病情发展也不一样，因此不能一概而论能活多久，根据您的情况，建议您及时到当地正规医院接受检查，并进行治疗，及早康复，以免病情加重，生活中作息规律，适当运动锻炼，戒烟酒，保持心态舒畅，积极配合医生进行检查和治疗才能有更长的寿命。
2019-05-20 23:40
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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