发病时间：不清楚
遗传性共济失调有后遗症吗？
补充说明：遗传性共济失调有后遗症吗？
2019-05-24 08:27
我要咨询
精选回答(2)
遗传性共济失调一般情况下有后遗症，可能有运动障碍、构音障碍、认知功能障碍等后遗症。
1、运动障碍：如果患者在发病后及时接受治疗，将出现运动障碍、行走共济失调和交叉步态。病情严重时，将失去日常生活能力，甚至卧床休息。2、构音障碍：发病后，患者可能会有一些后遗症，如说话不清、音量不一、说话含糊不清等。3、认知功能障碍：特点是注意力、记忆力和计算能力下降，并可能伴有不同程度的精神症状。
建议患者在日常生活中应该注意工作和休息的结合，做好有规律的日常生活，养成良好的生活习惯，避免吸烟和饮酒。可以多吃蔬菜、水果和牛奶等富含多种氨基酸和维生素的食物。
2022-07-12 21:55
举报遗传性共济失调有后遗症，是指在肌力没有减退的情况下，肢体运动的协调动作失灵.不平稳与不协调，即运动的协调障碍，肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，以及不能维持躯体姿势和平衡的症状。本病可以应用维生素B族.胞二磷胆碱等改善症状。
2019-05-24 08:47
举报相关问题
医生回答(1)
大部分患者在治疗之后是不会有后遗症的，但是也有一部分严重的患者会出现锥体束征、发音困难、深感觉异常、脊柱侧突、弓形足和心脏损害等。建议可以去医院明确诊断，在进行对症治疗，平时保持乐观愉快的情绪，避免精神紧张、焦虑等情绪，注意保持生活节制多休息、劳逸结合，养成良好的生活习惯，忌烟酒，饮食以清淡而富有营养为主，多吃蔬菜、水果、牛奶、甲鱼等富含多种氨基酸、维生素、蛋白质和易消化的滋补食品，少吃油腻过重的食物。
2019-05-24 09:47
举报向医生提问
遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
