发病时间：不清楚
先天愚型就是唐氏吗？
补充说明：先天愚型就是唐氏吗？
a******W 2019-05-28 00:07
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精选回答(1)
你好，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型，是由于21号染色体多了一条而导致的疾病。染色体是载有人类遗传信息的物质，正常染色体有23对，前22对称为常染色体，第23对是性染色体，性染色体是决定性别的关键物质，除此以外的都是常染色体，男女都一样。产前诊断是防止唐氏综合症患儿出生的有效措施，孕期9-14周是准妈妈们进行唐氏筛查的最佳时间，我们称之为早期筛查。孕早期筛查主要有超声波和抽血两项。如果错过了早期筛查，或者早期筛查显示高危结果，则需要进入孕中期筛查。高危产妇（包括高龄）以及已有该病生育史的的夫妇再次生育时也要做中期筛查。孕中期筛查则有胚胎绒毛细胞分析、孕中期脐带血淋巴细胞分析和羊水穿刺三种。根据情况建议尽早的筛查。
2019-06-02 17:03
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21-三体综合征儿，常呈现爱睡不容易醒来和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐突出，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。男性唐氏宝宝长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏宝宝长大后有月事，并且有可能生育。患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，免疫功能低下，易患各种感染，白血病，比较严重的发生率比通常增高10～30倍。
2019-05-28 01:44
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发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，损害可发生于体表任何部位，切除仍是目前首选治疗方法。
