发病时间：不清楚
新生儿胆道闭锁什么时候发现？
补充说明：新生儿胆道闭锁什么时候发现？
a******W 2019-05-30 12:46
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精选回答(1)
你好！先天性胆道闭锁是由于先天发育过程中受到外界不良影响，从而引起的胆道异常发育，婴儿多为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。可以通过彩超或者CT检查明确。
2019-06-01 19:32
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医生回答(1)
这个病可以在宝宝出生后就能发现的，但是要确诊就只能进行肝胆动态显像，一定要进行及时有效的治疗，为了避免耽误治疗的情况，肝胆动态显像是一种无创、安全、高效的检查方法，灵敏度高达90 %以上，诊断后可进行靶向治疗。
2019-05-30 14:47
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
