发病时间：不清楚
小儿重症肌无力的病因
补充说明：小儿重症肌无力的病因
a******W 2014-08-11 13:11
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精选回答(1)
小儿重症肌无力主要与自身免疫异常有关，多数患儿体内产生了攻击神经肌肉接头处乙酰胆碱受体的抗体，导致信号传递受阻，出现眼皮下垂、四肢无力等表现。部分病例与胸腺异常相关，少数可能和遗传因素或感染诱发有关。该病起病隐匿，早期识别有助于及时就医。日常需关注患儿活动耐力变化，避免过度劳累，配合医生规律随访，多数患儿可获得良好控制。
2026-01-23 17:19
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医生回答(1)
有人提出本病属于内分泌或代谢疾患, 因其发病常与青春期有关, 其缓解与复发又常与月经、妊娠或甲状腺机能有关。胸腺对重症肌无力的发病起到重要作用。约有75%的病人有胸腺异常：有人认为重症肌无力是一自身免疫性疾病, 即病人体内有一种抗体, 能对抗运动终板旦白抗原, 此抗原抗体结合与正常神经肌肉间传递有关。
2014-08-11 13:11
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
