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重症肌无力查什么抗体?

发病时间:不清楚

重症肌无力查什么抗体?

补充说明:重症肌无力查什么抗体?

2019-06-05 21:25

重症肌无力 神经系统检查 新斯的明试验

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刘春岭 主任医师 郑州大学第二附属医院 三甲

擅长:睡眠障碍、眩晕,脑血管疾病,帕金森等

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一般来说,受影响肌肉群的虚弱特征是早晨温和,下午或晚上加重,休息后恢复。神经系统检查未发现异常,一般可进行诊断。目前,临床上重症肌无力患者可以进行新斯的明试验、胸腺螺旋CT和磁共振检查、反复电刺激、乙酰胆碱受体抗体滴度检测等。

2023-02-24 15:17

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舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

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一般来说,受影响肌肉群的虚弱特征是早晨温和,下午或晚上加重,休息后恢复。神经系统检查未发现异常,一般可进行诊断。目前,临床上重症肌无力患者可以进行新斯的明试验、胸腺螺旋CT和磁共振检查、反复电刺激、乙酰胆碱受体抗体滴度检测等。

2019-06-05 22:35

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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