发病时间：不清楚
全身肌无力能活多久？
补充说明：全身肌无力能活多久？
2021-06-08 10:06
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全身肌无力能活多久，通常需要根据患者的具体情况进行判断，一般可以活7-10年，但也有部分患者可能活不到5年。
全身肌无力通常是由于肌肉病变、电解质异常等原因所致，由于肌肉病变会导致肌肉出现萎缩以及无力的现象，而电解质异常会导致体内的钾离子、钙离子等出现异常，从而会引起全身肌无力的症状。如果患者症状较轻，并且积极配合医生治疗，一般可以活7年左右。但如果患者症状较重，且没有积极配合医生治疗，可能会活到5年左右，甚至更短。
全身肌无力的患者需要在医生的指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗，同时还可以在医生的指导下通过针灸、艾灸等方式进行辅助治疗。在治疗期间，患者需要注意避免过度劳累，注意劳逸结合，以免加重病情。另外，在饮食上还需要注意避免食用辛辣刺激性食物，例如辣椒、花椒等，以免加重病情。建议患者可以适当食用富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于增强抵抗力。
2022-09-29 03:34
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
