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尤文氏肉瘤是绝症吗？
补充说明：尤文氏肉瘤是绝症吗？
2019-06-12 05:46
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尤文氏肉瘤一般不是绝症。
尤文氏肉瘤属于低分化恶性肿瘤，其临床表现为眼外伤、疼痛和神经压迫等，临床治愈率低。通过化疗、放疗和综合治疗等可延长生存期或达到临床治愈效果。尤文氏肉瘤是一种分化较差的恶性肿瘤，很难治愈，但不是绝症。尤文氏肉瘤侵袭力强，恶化程度高，临床表现无特异性，主要发生在儿童和青少年。尤文氏肉瘤的早期表现为疼痛、眼外伤和神经压迫等。尤文氏肉瘤易转移并侵犯所有器官和身体器官，其预后一般较差，难以治愈。但一些患者经过治疗也可以实现临床治愈。
建议平时注意保持充足的睡眠，避免过度工作，注意作息结合，注意生活规律。同时，合理饮食，饮食应清淡，避免刺激性食物。
2022-07-25 19:07
举报什么是尤文氏肉瘤？尤文氏肉瘤是骨质的一种肿瘤，多见于小孩，比较多见，常发生于干骺端，尤文氏肉瘤表现为局部疼痛，肿胀，不敢活动，一般以突发为主。一般进行X线拍片，可见骨质发生溶骨性改变，鼓膜可呈板层状或葱皮样改变，尤文氏肉瘤一般采用手术治疗，切除刮除灭活再植或段节人工假体置换，如发生在小孩则常需切除刮除灭活再植内固定手术治疗，以维持肢体的功能，如发生在成人不重要部位，可从病段的整体切除。此肿瘤很容易复发，对放疗化疗不是很敏感，尤文氏肉瘤术后需要定期复查检查的。
2019-06-12 07:23
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尤文氏肉瘤(Ewing’ssarcoma)又称为未分化网状细胞瘤，原发于骨髓内的原始细胞，是常见的骨的恶性肿瘤。系Ewing(1921年)首先报道，当时取名为“骨的弥漫性血管内皮瘤”。其后Oberling(1928年)认为起源于骨髓网状细胞，称之为“网状肉瘤”。但长久以来，人们对其组织发生意见不统一，文献中一直以姓氏命名。目前尤文肉瘤已被公认是一种独立的骨肿瘤，但对其来源和性质仍存在有不同的意见，如间充质细胞、成骨细胞，占恶性骨肿瘤的10%~14.2%，而我国此病并不多见。发病年龄多见于青少年，以男性略多见，早期及可发生肺转移，预后差，但放射治疗敏感。
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