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原发性血小板减少性紫癜的原因
补充说明：原发性血小板减少性紫癜的原因
a******W 2022-06-15 23:40
原发性血小板减少性紫癜 巨球蛋白血症 淋巴增生 性疾病 骨髓增生异常综合征
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原发性血小板减少性紫癜，也称为特发性血小板减少性紫癜（ITP），是一种免疫介导的疾病，其主要特征是血小板数量显著减少，导致皮肤和黏膜出现紫癜。这种疾病的具体原因尚不完全明确，但通常认为与自身免疫反应有关。
在ITP中，患者的免疫系统错误地将血小板识别为外来物质，并产生抗体攻击血小板，导致血小板破坏增加和生成减少。这种情况下，患者可能会出现皮肤上的紫色斑点，这些斑点通常不会痒，且在按压时不会褪色。患者还可能出现鼻出血、牙龈出血或月经过多等症状。这些症状通常在早晨或活动后更为明显，因为这些活动可能会增加血管的脆弱性。
除了免疫系统异常外，一些研究还指出遗传因素可能在ITP的发生中起一定作用。大多数情况下，ITP的具体触发因素并不明确。虽然ITP的确切原因尚不清楚，但当出现上述症状时，尤其是当症状持续存在或加重时，应及时就医进行专业诊断和治疗。避免自行诊断或使用未经医生指导的治疗方法，因为这可能会延误正确的治疗时机。
【预防小贴士：】
1. 定期进行血液检查，尤其是有家族病史的人群。
2. 注意个人卫生，避免感染，因为感染可能加重血小板减少的症状。
3. 保持健康的生活方式，包括均衡饮食和适量运动，以增强免疫系统功能。
4. 减少接触可能引起免疫反应的物质，如某些药物或化学品。
2025-11-17 19:38
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原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体，脾脏无明显肿大。根据发病机理，诱发因素和病程，ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP)，无性别差异，春冬两季易发病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP)，男女之比约1：3，一般认为属自身免疫性疾病的一种，迁延难愈。本病病死率约为1%，多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
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癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
