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重症肌无力呼吸衰竭能活多久

发病时间:不清楚

重症肌无力呼吸衰竭能活多久

补充说明:重症肌无力呼吸衰竭能活多久

a******W 2022-07-08 14:35

重症肌无力 呼吸衰竭 自身免疫性疾病 肌肉无力

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力引起的呼吸衰竭患者的预期寿命差异较大,关键取决于病情活动性及管理。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,可导致肌肉无力,严重时可引起呼吸衰竭。重症肌无力患者出现呼吸衰竭后,如果病情得到及时、有效的治疗,且患者对治疗反应良好,没有并发症,预期存活时间可能为数年。因为呼吸衰竭是重症肌无力的严重并发症,但及时治疗可以控制病情进展。重症肌无力患者出现呼吸衰竭,如果未接受治疗或治疗不当,可能导致病情恶化,进而缩短存活时间。因为重症肌无力是一种慢性疾病,呼吸衰竭是重症肌无力的严重并发症,需要及时、有效的治疗。
重症肌无力患者出现呼吸衰竭时,应尽快就医,接受专业治疗,以改善预后。

2024-02-28 07:25

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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