发病时间：不清楚
重症肌无力呼吸肌无力能活多久
补充说明：重症肌无力呼吸肌无力能活多久
2018-10-19 09:36
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精选回答(2)
重症肌无力呼吸肌无力能活多久，临床上没有明确的时间，建议患者积极配合医生进行治疗，提高生活质量，延长存活时间。
重症肌无力是一种神经肌肉传递功能障碍性疾病，主要是由于神经肌肉传递功能障碍，引起的肌肉收缩无力。患者会出现肌无力、易疲劳、呼吸困难等不适症状。如果患者积极配合医生进行治疗，一般不会对生命造成威胁。但如果患者不积极配合医生进行治疗，可能会导致病情加重，引起肌肉萎缩，甚至会出现呼吸肌无力，可能会影响患者的存活时间。
重症肌无力患者可以在医生指导下服用胆碱酯酶抑制剂，例如溴吡斯的明片、依酚氯铵等药物进行治疗，可以改善肌无力的症状。如果患者服用药物效果不佳，可以通过血浆置换疗法进行治疗。必要时，患者也可以通过手术的方式进行治疗。建议患者在日常生活中需要注意避免过度劳累，以免加重病情。
2023-07-24 06:36
举报重症肌无力是一种比较严重的疾病，严重的话甚至会对患者的生命造成极大的威胁。如果现在已经用上呼吸机表明呼吸肌受累，目前没有特别好的治疗方法，可以服用药物，比如抗胆碱酯酶药，加上激素，免疫抑制剂等进行治疗，也可以采取血浆置换的方法进行治疗。
2018-10-19 09:42
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医生回答(1)
重症肌无力是一种非常严重的疾病，病后不但会有肌肉萎缩，肌无力的症状出现，甚至会因为长期卧床而出现肺炎、褥疮等，甚至有延髓麻痹的症状出现，上呼吸机是呼吸肌受累，目前只能做血浆置换治疗。
2018-10-19 09:42
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
