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血液病遗传基因如何查?

发病时间:不清楚

血液病遗传基因如何查?

补充说明:血液病遗传基因如何查?

2019-06-21 10:18

血液病 染色体异常 贫血 出血 发热 紧张 空腹

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韩聪慧 主任医师 哈尔滨市红十字中心医院 三甲

擅长:性病,阴道炎,不孕不育,流产,优生优育咨询,孕期各种并发症合并症的诊治,孕期健康指导

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血液病遗传基因可以通过基因检测的方式查。

血液病是指血液成分或造血器官的疾病,可能与基因突变、染色体异常、化学因素、辐射等因素有关,患者可能会出现贫血、出血、发热等症状。血液病遗传基因可以通过基因检测的方式查,基因检测可以确定患者是否存在血液病的基因,从而帮助医生判断疾病的类型。

在进行基因检测时,需要提前禁食禁水,同时还要保持良好的心态,避免过度紧张,以免影响检测结果。同时,在进行检测时要保持空腹,以免检测结果出现偏差,影响医生判断。

如果确诊为血液病,建议患者及时就医治疗,以免延误病情。

2023-01-18 15:21

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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