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宝宝出生后可以做染色体检查吗
补充说明：宝宝出生后可以做染色体检查吗
a******W 2022-04-23 20:29
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
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新生儿染色体检查通常在出生后的72小时内完成。
由于新生儿染色体异常可能影响其生长发育、智力水平及健康状况，早期发现有助于及时干预与治疗。因此，建议在出生后的72小时内进行染色体检查以确保准确性，并可根据实际情况采取相应措施。
如果家长有家族遗传病史或高风险因素，则需要更早地进行染色体检查，例如在孕期内通过绒毛取样术或羊水穿刺术进行检测。
对于新生儿来说，定期的儿科体检以及必要的筛查测试是必不可少的环节。关注并记录孩子的生长发育指标，发现问题及时就医是非常关键的。
2024-02-16 04:39
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
