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宝宝出生后可以做染色体检查吗？
补充说明：宝宝出生后可以做染色体检查吗？
a******W 2022-03-28 17:01
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
新生儿染色体检查通常在出生后的72小时内进行，以评估是否存在染色体异常。
由于新生儿染色体异常可能影响其生长发育、智力水平及健康状况，早期发现有助于及时干预与治疗。此外，此时进行检查能够确保母乳喂养尚未干扰到血液样本的质量。
对于有家族史或临床指征的婴儿，染色体检查应在出生前通过绒毛活检或羊水穿刺术进行。若无特殊原因，不建议常规进行此类检测。
针对新生儿染色体检查的时间安排以及适宜人群，应遵循医嘱并考虑家庭意愿，确保检验结果准确可靠。同时关注并监测宝宝的身体变化，以便及时处理任何潜在的问题。
2024-02-11 11:00
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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