首页> 妇产科> 产科> 羊水穿刺> 羊水穿刺主要检查胎儿哪些方面的问题

羊水穿刺主要检查胎儿哪些方面的问题

发病时间:不清楚

羊水穿刺主要检查胎儿哪些方面的问题

补充说明:羊水穿刺主要检查胎儿哪些方面的问题

a******W 2022-09-08 10:37

羊水穿刺 胎儿 染色体异常 胎儿水肿 发育 孕妇 腹部 羊水 缺陷 巨球蛋白血症 风疹 水肿 积聚 脊柱 心脏 血糖

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

找医生

羊水穿刺是一种用于检查胎儿是否存在染色体异常、遗传病等问题的医学检测手段。

羊水穿刺之所以重要,是因为它能够帮助医生及时发现胎儿可能存在的遗传疾病,从而为孕妇和家庭提供重要的决策信息。通过这项检查,可以有效避免一些严重的遗传病患儿的出生,为家庭带来希望。

羊水穿刺的具体操作是在超声波引导下,将一根细长的针穿过孕妇的腹部和子宫壁,进入羊水中抽取少量羊水样本。羊水中含有胎儿的细胞,通过分析这些细胞的染色体,可以检测出胎儿是否存在染色体异常、遗传病等问题。这项检查通常在孕期的第16到20周进行,因为此时胎儿的细胞数量足够多,可以提供准确的检测结果。

检查结果的解读需要专业的医学知识和经验,因此在收到检查结果后,应与医生进行详细沟通,了解结果的具体含义以及可能的后续步骤。同时,需要认识到任何医学检查都有其局限性,羊水穿刺也不例外。例如,这项检查不能检测所有的遗传病,也不能完全排除染色体异常的可能性。在面对检查结果时,需要保持客观和冷静的态度,避免过度解读或误解检查结果。

【实用小贴士:】

1. 羊水穿刺通常在孕期的第16到20周进行。

2. 检查结果需要专业医生解读,不要自行解读。

3. 羊水穿刺不能检测所有的遗传病,其结果需要结合其他检查结果综合判断。

4. 在接受羊水穿刺前,应与医生详细讨论可能的风险和益处。

2026-01-30 14:48

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

推荐医生更多