首页> 外科> 神经外科> 脊柱裂> 骶1椎体脊柱裂是怎么回事

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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骶1椎体脊柱裂是一种先天性脊柱发育异常,通常在胚胎发育早期阶段出现。这种状况意味着骶骨第一椎体处的脊柱未能完全闭合,形成裂隙。这种情况可能会导致神经系统的损伤,进而引发一系列健康问题。

脊柱裂可能伴随多种症状,包括但不限于下肢无力、感觉异常、大小便功能障碍等。症状的严重程度取决于裂隙的大小和位置,以及神经损伤的程度。例如,患者可能会在行走或站立时感到下肢无力或麻木,尤其是在长时间站立或行走后症状可能加重。大小便功能障碍也是常见的伴随症状,患者可能会出现尿失禁或便秘等问题。

骶1椎体脊柱裂的症状可能在出生后立即显现,也可能在儿童期或成年后逐渐显现。对于出现上述症状的患者,特别是伴随有神经功能障碍的情况,应立即寻求专业医疗帮助,以避免症状进一步恶化。患者不应忽视任何新的或加重的症状,因为这可能是病情进展的迹象。重要的是要认识到,虽然一些轻微的脊柱裂可能不会引起明显症状,但任何疑似症状都应由专业医生进行评估。

【预防小贴士:】

1. 定期进行产前检查,尤其是有脊柱裂家族史的孕妇。

2. 保持健康的生活方式,包括均衡饮食和适量运动。

3. 对于已知有脊柱裂的个体,定期进行神经系统的检查和评估。

2025-08-28 04:36

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脊柱裂 (柱裂)

脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见,在普查人口中占5%~29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂,最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出,则为显性脊柱裂,占1‰~2‰,后者在治疗上相当困难,且多属神经外科范畴。

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