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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

儿童椎体隐性脊柱裂可能是由遗传因素、外伤、先天性发育异常、继发性脊柱裂或神经损伤引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传因素
由于家族中存在脊柱裂患者,导致后代患病风险增加。针对遗传性脊柱裂,可考虑使用维生素B6进行治疗,以促进神经管闭合。
2.外伤
外伤可能导致软组织损伤、出血和水肿,压迫周围结构,引起疼痛和不适。对于由外伤引起的后遗症,可以采用非甾体抗炎药如布洛芬缓释胶囊缓解疼痛和炎症反应。
3.先天性发育异常
先天性发育异常包括骨骼结构不完整或未完全闭合,导致椎板缺损。对于先天性发育异常,需要通过手术修复受损部位,例如脊膜膨出修补术。
4.继发性脊柱裂
继发性脊柱裂是由于其他原因造成的脊柱稳定性下降,导致椎管内压力增高而发生的。针对这种情况,可以通过物理疗法如功能性锻炼来增强背部肌肉力量,改善姿势并减轻症状。
5.神经损伤
神经损伤可能由多种原因引起,包括外伤、感染或其他神经系统疾病。这会导致神经功能障碍,进而影响到脊髓的功能。神经损伤的治疗方法取决于其类型和严重程度。对于轻微的神经损伤,通常建议休息和物理治疗;而对于严重的病例,则可能需要手术干预,比如微创手术。
患儿应定期进行MRI检查以监测病情变化,避免剧烈运动,以免加重脊柱负担。

2024-04-05 16:13

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隐性脊柱裂

隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种,多见于腰骶部,有一个或数个椎骨的椎板未全闭合,而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状,也没有任何外部表现。

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