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脊髓性肌肉萎缩症能活多久
补充说明：脊髓性肌肉萎缩症能活多久
a******W 2022-09-19 16:54
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脊髓性肌萎缩症患者的预期寿命因人而异，通常取决于病情的严重程度和是否伴有呼吸功能衰竭。
脊髓性肌肉萎缩症，又称脊肌萎缩症，是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，是一种遗传性神经肌肉疾病。脊髓性肌肉萎缩症的预期寿命因人而异，轻者可能仅有轻微运动障碍，预期寿命接近正常人群，因为脊髓前角运动神经元变性程度较轻，不会导致严重的运动障碍。脊髓性肌肉萎缩症的预期寿命还受治疗及管理的影响，如早期诊断和治疗可以延缓病情进展，提高生活质量，延长寿命。
脊髓性肌肉萎缩症患者应定期进行神经电生理检查和呼吸功能评估，以监测病情变化，及时发现并处理并发症，如呼吸功能衰竭，以维护生命安全。
2024-03-26 22:59
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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