发病时间：不清楚
真红细胞增多症遗传吗？
补充说明：真红细胞增多症遗传吗？
2019-07-05 17:15
我要咨询
精选回答(1)
真红细胞增多症一般不会遗传。
真红细胞增多症通常是指单位体积血液中红细胞和血红蛋白的数量高于参考值的上限，是以克隆性红细胞增多为主要特征的骨髓增生性疾病，在90%-95%的患者中可以发现JAK2V617F基因突变，通常不会遗传。真红细胞增多症常发生于中老年人，多为男性，起病隐匿。患者会出现头痛、疲劳、健忘、耳鸣、智力障碍和肢体麻木等症状，当伴有毒素增加时，会发生血栓形成和梗死。
真红细胞增多症患者可以在医生的指导下长期口服小剂量阿司匹林等治疗，可以显著降低血栓性事件的发生率。
2022-07-30 15:29
举报相关问题
向医生提问
红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常 水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。本症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
四子填精胶囊
补肾温阳，强筋健骨。用于肾阳虚引起的腰膝酸软，头晕耳鸣，神疲乏力，失眠健忘。
氨酪酸片
用于治疗各种类型的肝昏迷、尿毒症、催眠药及煤气中毒等所致昏迷的苏醒剂。此外，口服可用于脑血管障碍引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍、儿童智力发育迟缓及精神幼稚症等。
