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重症肌无力声音嘶哑是什么类型

发病时间:不清楚

重症肌无力声音嘶哑是什么类型

补充说明:重症肌无力声音嘶哑是什么类型

a******W 2022-11-10 14:07

重症肌无力 声音嘶哑 神经 肌肉 肌肉无力 自身免疫性疾病 眼睑下垂 复视 吞咽困难 新斯的明试验 胆碱酯酶 硫酸阿托品 环磷酰胺 疲劳 肌无力

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力引起的声音嘶哑是由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉无力所致。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损所引发。受损的乙酰胆碱受体影响神经递质乙酰胆碱的正常释放与传导,进而出现声音嘶哑的症状。重症肌无力患者还可能伴随其他症状如眼睑下垂、复视、吞咽困难等。这些症状通常随着疾病的进展而加重。
诊断重症肌无力通常需要进行血清抗体检测、新斯的明试验以及重复电刺激测试。此外,医生可能会建议进行胸腺CT扫描以评估是否存在胸腺异常。重症肌无力的主要治疗方法为口服抗胆碱酯酶药物,如溴吡斯的明片、硫酸阿托品注射液等。对于病情严重的患者,可考虑使用免疫调节剂环磷酰胺进行治疗。
重症肌无力患者应避免过度疲劳,以免诱发肌无力症状加剧。同时,保持良好的口腔卫生,定期进行语音训练,有助于改善声带功能。

2024-03-13 17:49

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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