首页> 妇产科> 产科> 孕妇> 孕妇查nt是检查什么的

孕妇查nt是检查什么的

发病时间:不清楚

孕妇查nt是检查什么的

补充说明:孕妇查nt是检查什么的

a******W 2022-11-10 14:08

孕妇 胎儿 颈项透明层 唐氏综合征 染色体异常 心脏 妇产科 羊水穿刺

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

找医生

NT检查是孕妇在怀孕早期进行的一项重要检查,用于评估胎儿是否存在某些先天性问题。这项检查通过测量胎儿颈部后方的透明层厚度,来预测胎儿是否存在染色体异常或心脏缺陷等问题。

NT检查之所以重要,是因为它能够帮助医生及早发现胎儿潜在的健康问题,从而为后续的诊断和治疗提供重要的参考依据。通过这项检查,医生可以更早地采取干预措施,以保障母婴健康。

NT检查的原理是利用超声波技术测量胎儿颈部后方的透明层厚度。这项检查通常在怀孕11到14周之间进行,因为此时胎儿的透明层厚度最为稳定,能够准确反映胎儿的健康状况。医生会通过超声波图像来测量这个透明层的厚度,并结合孕妇的年龄、体重等信息,计算出胎儿存在染色体异常或心脏缺陷的风险概率。

检查结果通常以毫米为单位给出,医生会根据测量值来判断胎儿是否存在健康风险。如果测量值偏高,可能意味着胎儿存在染色体异常或心脏缺陷的风险较高,需要进一步的检查和诊断。需要注意的是,NT检查结果只是一个初步的筛查指标,它并不能直接确诊胎儿的健康状况。对于检查结果,孕妇应该保持客观的态度,不要过度解读或恐慌。在面对检查结果时,最重要的是遵循医生的专业建议,进行进一步的检查和诊断,以确保母婴健康。

【实用小贴士:】

1. NT检查应在怀孕11到14周之间进行,以确保测量结果的准确性。

2. 结合孕妇年龄、体重等信息,综合评估胎儿健康状况。

3. 对于检查结果,保持客观态度,避免过度解读或恐慌。

4. 遵循医生的专业建议,进行进一步检查和诊断。

2026-01-30 11:36

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

推荐医生更多