首页> 待分诊> 下运动神经元损伤出现的症状?

精选回答(2)

杨军 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲

擅长:急性脑血管病,神经科疑难重症诊断治疗

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下运动神经元损伤一般会出现肌肉萎缩、弛缓性瘫痪等症状。
通常下运动神经元麻痹主要分布在肌肉群,患者肌肉张力降低,可能会出现延迟性麻痹,肌腱反射减弱或消失。肌肉萎缩明显,可能存在明显的激素性颤动,肌电图显示视神经传导电位。下运动神经元损伤多见于神经肌肉关节、周围神经和肌肉疾病,会导致松弛性瘫痪。另外下肢神经有病变,患者以神经为主的肌肉功能也会异常,如果神经完全坏死,肌肉将不可逆转地收缩,导致患者出现下肢无力的症状。
建议患者神经损伤积极去完善检查,如果具有手术指征,积极的进行手术治疗,解除神经的压迫。

2022-08-08 22:18

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国红 主任医师 北京医院 三甲

擅长:擅长神经内科各种疾病,尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。

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通常以手部小肌肉无力以及肌肉逐渐萎缩起病,可波及单侧或双侧,或从单侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐入侵前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌以及腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

2019-07-12 09:09

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疾病百科

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肌肉无力

肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。

  • 症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。

  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经、儿科

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