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胎儿13号染色体是什么？
补充说明：胎儿13号染色体是什么？
2019-07-16 18:48
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李荣光 副主任医师 佳木斯大学附属口腔医院 三甲
擅长：各种复杂性阴道炎，宫颈炎，宫颈上皮内瘤变的诊断及治疗，早孕和异位妊娠的诊断，子宫肌瘤，卵巢囊肿
提问
正常人有23对染色体。胎儿染色体是构成人体细胞核的基本物质，也是基因的载体。染色体疾病，目前的医疗水平是没有办法治疗的，只能通过一些医疗设备，在怀孕期间及时检查出来。要知道胎儿染色体是否正常，有两种方法，一种是羊膜穿刺术，另一种是非侵入性的脱氧核糖核酸检测。羊水穿刺属于侵入性检查，准确率可达100%。
2019-07-16 19:02
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羊膜穿刺术是一种在超声波观察下以长针经腹部刺入子宫，用注射器从子宫中抽出羊水的检查，能够揭示某些胎儿异常。
相关疾病： 染色体异常 法布里病(Fabry 病) 羊膜带综合征
注意事项： 不合宜人群-妊娠时间小于12周、大于20周妇女。 检查前-排空膀胱。 检查时-积极配合医生。
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