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21三体综合征多少正常值?
补充说明:21三体综合征多少正常值?
2019-07-17 02:01
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精选回答(2)
21三体综合征一般指的是21-三体综合征,其正常值通常在0.3%~0.9%之间。如果出现异常情况,还需要及时去医院进行检查并治疗。
21-三体综合征是一种染色体疾病,患者在进行血常规检查时,其正常值通常在0.3%~0.9%之间。如果出现高于正常值的情况,可能是家族遗传所造成的,也不排除是母体感染所引起的,可能会出现智力低下、身体发育畸形等情况,甚至还会伴有先天性心脏病的现象。建议患者遵医嘱配合使用片、氯硝西泮片等药物进行治疗,也可以进行终止妊娠手术治疗。
在日常生活中,建议患者定期去医院进行产检,及时关注胎儿的身体发育情况。另外,在平时要注意平时的饮食健康,尽量吃清淡类的食物,比如水果黄瓜、杨桃等。同时也可以吃蛋白质含量偏高的食物,比如鸡胸肉、瘦肉等。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。
2022-07-15 15:27
举报李德渊 副主任医师 四川大学华西第二医院 三甲
擅长:儿童呼吸系统疾病,儿童感染性疾病,新生儿疾病,如发热、咳嗽、呕吐、腹泻、厌食等。专注于儿童呼吸系统疾病,如支气管炎、肺炎、儿童喘息,慢性咳嗽、过敏性疾病等诊治。
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你好,根据描述的情况,21三体综合征又名唐氏综合征,属于染色体疾病的一种,正常值一般是在1:270。最好听医生的建议,做个羊水穿刺,有利于确诊。定期孕检完善检查,做好排畸。心情放松不要紧张,平时保证充足的睡眠,生活有规律,不要熬夜,注重饮食摄入。
2019-07-17 09:04
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医生回答(1)
21三体的风险截断值是1/270的只要结果小于这个数值一般就没有什么问题数值越小越正常的。一般结果在1/1000之内考虑是属于临界风险的,但是唐氏筛查得到的只是可能性没有绝对值,所以一般不会有事的不放心可以做羊水穿刺排查看看更准确的。
2019-07-17 02:31
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病: 小儿唐氏综合征
注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...
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1.本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。2.军团菌病。3.肺炎支原体肺炎。4.肺炎衣原体肺炎。5.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6.沙眼衣原体结膜炎。7.厌氧菌所致的口腔感染。8.空肠弯曲菌肠炎。9.百日咳。10.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。