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王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲

擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

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NT检查正常一般提示胎儿染色体无异常。

NT检查一般是指颈项透明层厚度检查,是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位,是用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。正常情况下NT值应小于2.5毫米,如果大于2.5毫米,提示胎儿染色体异常的风险比较高,需要进一步检查,如羊水穿刺、无创DNA检测等,以明确胎儿是否存在染色体异常的情况。

建议孕妇在怀孕期间应定期进行产检,以了解胎儿的生长发育情况。同时在怀孕期间还应注意饮食清淡,避免吃辛辣刺激性的食物,如辣椒、花椒等,以免影响胎儿的生长发育。

2022-09-21 19:55

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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