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伴x染色体隐性遗传病有哪些
补充说明：伴x染色体隐性遗传病有哪些
2019-07-29 13:55
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精选回答(2)
伴X染色体隐性遗传病有很多，比如血友病、色盲症、白化病等。
1、血友病
血友病属于一种遗传性的疾病，主要是由于凝血活酶生成障碍引起的。当母亲是血友病患者，父亲正常，所生男孩50%可能会患病，所生女孩50%可能会患病。
2、色盲症
色盲症是指患者丧失对某种颜色的识别能力，一般是由于视网膜锥体细胞内的色素异常引起的。如果母亲正常，父亲是色盲，所生男孩50%可能会患病，所生女孩50%可能会患病。
3、白化病
白化病是一种无法治愈的遗传病，主要是由于基因突变引起的。如果母亲正常，父亲是白化病患者，所生男孩50%可能会患病，所生女孩50%可能会患病。
除此之外，X连锁隐性遗传病还有血友病等。
2023-07-24 08:15
举报伴x染色体隐性遗传病有色盲。色盲是我国比较常见的一种半x染色体隐性遗传病，大部分的情况下都是父母没有这个病，而生出的孩子有这个病，是因为父亲和母亲的隐性基因结合，孩子的基因就表现出来了色盲的病状，所以为了尽量避免染色体隐形遗传病的发生，一定要保证优生优育。
2019-07-29 14:14
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医生回答(1)
伴x染色体隐性遗传病有血友病。血友病如果比较严重的话，很有可能会影响患者的造血功能，使患者的身体处于一个十分不健康的状态，所以父母一定要引起足够的重视，除了这个之外还有眼白化病，先天性夜盲症等等。
2019-07-29 14:09
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
参白化痔胶囊
清热解毒，凉血止血。用于Ⅰ、Ⅱ期内痔及混合痔所致的便血、肛门坠胀或坠痛，大便干燥或秘结等症。
维生素AD滴剂
用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症。如佝偻并夜盲症及小儿手足抽搐症。
