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如何确诊宝宝神经纤维瘤病?
补充说明:如何确诊宝宝神经纤维瘤病?
2019-07-30 05:51
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确诊宝宝神经纤维瘤病可以通过临床症状、相关检查来确诊,宝宝是否患有该疾病,还需要积极配合医生进行治疗。
1、临床症状
神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性疾病,主要表现为皮肤出现牛奶咖啡斑、皮肤肿块等症状。如果宝宝出现了以上症状,则可能是患有该疾病,但具体还需要去医院的小儿外科进行检查。
2、相关检查
一般可以通过血常规检查、尿常规检查、肿瘤标志物检查等相关的检查进行确诊,有利于更好地了解宝宝的身体情况,对于确诊疾病具有重要的意义。
如果宝宝患有该疾病,建议家长在日常生活中要注意宝宝的饮食,多吃一些新鲜的水果蔬菜,少吃辛辣刺激油腻的食物,保证充足的睡眠,养成良好的生活习惯。
此外,建议家长也可以在医生的指导下给宝宝使用双氯芬酸钠缓释片(该药物适用于16岁及以上的儿童和成人,16岁以下禁用)、布洛芬缓释胶囊等药物进行治疗,严重者也可以通过手术切除的方式进行缓解。
2023-01-18 15:19
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神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞两种主要成份组成的良性肿瘤,分单发及多发两种型式,多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病,本瘤可发生于周围神经的任何部位,口腔颌面部发病者常发于三叉神经及面神经,通常位于面部、颞部、眼部、颈部、舌部及腭部。
多发人群:青年人
典型症状: 结节 模糊不定,情绪性面痛 面长耳大 面部畸形
临床检查: 结节 模糊不定,情绪性面痛 面长耳大 面部畸形
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000——20000元)
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