发病时间：不清楚
先天性脊髓空洞会死吗
补充说明：先天性脊髓空洞会死吗
2019-10-16 03:24
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精选回答(2)
先天性脊髓空洞一般不会死。
脊髓空洞症是一种缓慢进行性脊髓疾病，病变主要位于颈段脊髓和胸段脊髓，常见于儿童和青少年，临床上以双下肢无力、感觉异常、大小便障碍为主要表现，通常不会危及生命。其主要病因是由于先天性脊柱发育不良、脊柱侧凸、椎管狭窄等原因引起的，会导致脊髓中央管腔扩大，形成脊髓空洞。由于空洞的存在，脊髓神经元无法正常发育，导致脊髓功能障碍。患者会出现双下肢无力、感觉异常、大小便障碍等症状。患者可以通过手术进行治疗，可以通过后路进行脊髓空洞症切除术、后路脊髓蛛网膜下腔分离术等方式，能够有效缓解不适症状。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意劳逸结合。同时，还需要注意保持良好的心理状态，积极配合医生进行治疗，避免自行用药，以免出现不良反应，加重病情。
2023-07-27 03:15
举报脊髓空洞症这个病如果不及时治疗，也是可能会导致生命危险的，一般这个病如果严重的话，可能需要进行手术，如果不严重，可以考虑用激素配合营养神经的药进行治疗。内科用药一般就是用配合甲骨安片维生素b一片进行控制，一般情况下效果还是比较好的，注意不要熬夜劳累。
2019-10-19 17:50
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医生回答(1)
先天性脊髓空洞不会死，脊髓空洞就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生：建议：可以服维生素B族、血管扩张剂、神经细胞代谢功能活化剂等，均可应用。尚可根据病情采用体疗、理疗、针刺疗法，以促进术之后神经功能恢复：及中药调理。
2019-10-16 04:09
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由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔，称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状，以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。
多发人群：31～50岁，男性多于女性
典型症状： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
临床检查： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
治疗费用：市三甲医院约（50000-100000元）
