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新生儿脊髓性肌萎缩症症状？
补充说明：新生儿脊髓性肌萎缩症症状？
2019-12-25 11:52
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新生儿脊髓性肌萎缩症的症状主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、感觉障碍等，具体情况还需要去医院的新生儿科咨询医生进行了解。
1、肌肉无力
新生儿脊髓性肌萎缩症可能是脊髓损伤、肌肉病变等原因导致的，进而会出现运动障碍的情况，在临床通常会出现肌肉萎缩的症状。建议在医生的指导下保证充足的休息和睡眠、合理喂养，并遵医嘱进行用药治疗，如维生素B1片、维生素B12片等。
2、肌肉萎缩
患儿出现该疾病，可能会导致肌肉病变，出现肌肉体积缩小、肌肉松弛等情况，严重者可能会出现肢体不等长的现象。建议在医生的指导下适当的进行体育锻炼，增强机体免疫力，必要时遵医嘱通过注射用A型肉毒毒素等药物进行治疗。
3、感觉障碍
该疾病可能会导致感觉障碍，出现针刺感、烧灼感等不适，还可能会伴有皮肤干燥、鱼际肌肉萎缩等症状。建议在医生的指导下，通过感觉训练等方式进行缓解，必要时遵医嘱服用维生素B1片、甲钴胺片等药物治疗。
除了上述症状以外，还可能会出现呼吸困难等症状，建议及时就医，避免出现病情加重的情况。
2023-01-18 15:18
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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